Камилле Албеговой требуется дорогостоящее лечение
Спасти маленького человека, которому прямо сейчас очень нужна помощь взрослых, может каждый. Камиле Албеговой всего 8, и у неё синдром Хеннекама. Такое редкое заболевание общей терапии не поддаётся. Для него характерна совокупность поражений, в основном головного мозга. Из-за болезни девочка перестала развиваться физически и не может передвигаться самостоятельно. Диагноз Камиллы требует срочного хирургического вмешательства. Но диагностика, лечение и реабилитация стоят 15 миллионов рублей. Таких средств у семьи нет. Когда Камилле Албеговой исполнился год, родные заметили, что у девочки стали сильно оттекать ноги. А после обследования в Москве выяснилось, малышка страдает редким заболеванием, синдромом Хеннекама. Бабушка воспитывает девочку одна. Сейчас Камилле 8, при этом, её рост 94 см, а вес всего лишь 15 килограммов. Из-за болезни она перестала развиваться физически и не может передвигаться самостоятельно. За помощью женщина обратилась в Sun medica travel. Диагностика, лечение и реабилитация обойдутся в 15 миллионов рублей. Сумма для семьи неподъёмная. Но благодаря неравнодушным людям, за две с половиной недели удалось собрать около 260 тысяч. А ещё стало известно, что известный онколог из Турции доктор Хуришан приедет в республику в конце августа, где проведёт встречу с онкологическими больными. Такая хрупкая и одновременно сильная девочка несмотря ни на что продолжает улыбаться. Открытая и жизнерадостная, с волевым характером она словно вселяет надежду, все будет хорошо. А вот помочь ей справиться с серьезной болезнью может каждый желающий, обратившись в организацию Sun medica travel. Вместе мы обязательно сможем изменить жизнь маленькой Камиллы и дать ещё больше причин для радости.
Спасти маленького человека, которому прямо сейчас очень нужна помощь взрослых, может каждый. Камиле Албеговой всего 8, и у неё синдром Хеннекама. Такое редкое заболевание общей терапии не поддаётся. Для него характерна совокупность поражений, в основном головного мозга. Из-за болезни девочка перестала развиваться физически и не может передвигаться самостоятельно. Диагноз Камиллы требует срочного хирургического вмешательства. Но диагностика, лечение и реабилитация стоят 15 миллионов рублей. Таких средств у семьи нет. Когда Камилле Албеговой исполнился год, родные заметили, что у девочки стали сильно оттекать ноги. А после обследования в Москве выяснилось, малышка страдает редким заболеванием, синдромом Хеннекама. Бабушка воспитывает девочку одна. Сейчас Камилле 8, при этом, её рост 94 см, а вес всего лишь 15 килограммов. Из-за болезни она перестала развиваться физически и не может передвигаться самостоятельно. За помощью женщина обратилась в Sun medica travel. Диагностика, лечение и реабилитация обойдутся в 15 миллионов рублей. Сумма для семьи неподъёмная. Но благодаря неравнодушным людям, за две с половиной недели удалось собрать около 260 тысяч. А ещё стало известно, что известный онколог из Турции доктор Хуришан приедет в республику в конце августа, где проведёт встречу с онкологическими больными. Такая хрупкая и одновременно сильная девочка несмотря ни на что продолжает улыбаться. Открытая и жизнерадостная, с волевым характером она словно вселяет надежду, все будет хорошо. А вот помочь ей справиться с серьезной болезнью может каждый желающий, обратившись в организацию Sun medica travel. Вместе мы обязательно сможем изменить жизнь маленькой Камиллы и дать ещё больше причин для радости.