Восьмилетнему Мурату Алдатову срочно собирают средства на лечение

Еще совсем маленьким у Мурата часто бледнела кожа, появлялась сильная усталость и напрочь пропадал аппетит. Врачи говорили о низком гемоглобине и назначали лекарства. Помогать они перестали быстро. Точный диагноз семья узнала, когда Мурату было три с половиной года. Специалисты центра Бакулева сообщили, у ребенка бета-талассемия. Это генетическая болезнь крови, при которой, из-за мутации генов, образуется недостаточное количество гемоглобина в организме и происходит деформация эритроцитов. А гемоглобин отвечает за жизненно важный процесс - перенос железа и кислорода ко всем органам и тканям. В медцентрах республики и страны Алдатовым предложили делать пересадку костного мозга. Суть процедуры в том, что поврежденный орган полностью разрушается химиотерапией, а здоровый донорский вводится в кровеносную систему. Мама мальчика испугалась, восьмилетний Мурат слишком мал для такого. К тому же, никто из семьи не сможет стать донором – не подходят. За помощью Илона Бзыкова обратилась в фонд «Добро народу». Документы с диагнозом Мурата отправили в медцентры Италии и Турции. Уже первичная консультация в Италии оказалась для семьи неподъемной. А в Турции предложили два новых варианта лечения. В клинике Турции Мурата ждут 26 декабря. Несколько миллионов собрать уже удалось, но большая часть еще впереди. Семья очень надеется, что чудо случится и новый год принесет их маленькому сыну действительно новую здоровую жизнь.