Реакция енаминов с хлорангидридами кислот

Енамины легко реагируют с хлорангидридами кислот, образуя ацилированный иминиевый промежуточный продукт. Этот иминиевый ион очень легко теряет протон практически в любой форме основания, образуя новый, очень стабильный енамин. Стабильность обусловлена сопряжением неподеленной электронной пары азота как с алкеновой группой, так и с вновь введенной карбонильной группой. Независимо от своей стабильности, в присутствии воды енамин может быть гидролизован с образованием 1,3-дикарбонильного соединения. 1,3-Дикарбонильные соединения очень полезны для получения других соединений в органической химии.