SARS CoV2 равен thrombopoietin человека в части leukemia virus oncogene

Перед тем как читать всё, хочу напомнить, что тема [MFLLTTKRT]MFVFLVLLPL была ранее раскрыта вот здесь ( https://www.youtube.com/watch?v=bcJ1Q8OC2LQ ), и новое видео лишь дополняет и объясняет, что было левее связки [MFLLTTKRT]MFVFLVLLPL, а там был колокольный звон, набат, или TTELLFLVMFLLT как тромбопоэтин и часть ионного канала сердца и т.д. Все в массмедиа старались из проблематики метилтрансферазы генов почему-то сделать ОРВИ, но как, и каким образом SAMe из гепатита, превратился в ОРВИ? Да еще эти рекомендации про васкулит к ОРВИ, когда функционал SARS совершенно не коррелирует с ОРВИ. Все-таки надо как-то сподвигнуть "зубров" врусологии сподвигнуть читать профильные базы и реестры, а то у них диплом и имя, но разгребаю вместо них вот это всё я, они все в симпозиумах, интервью. Не знаю как, но надо. Вот этот геном SARS CoV2 как видите на видео, это как я думаю несколько вариантов, или специфичный геном-фаг, и есть такие выделенные из печени в 2024 г. как фаги ретровируса. Или иной вариант, и он вполне может быть похожим на денатурацию клетки после адаптации плазмиды эшерихии и других бактерий с копией наших иммуноглобулинов, и после которых клетка разрушается. Антитела SARS CoV2 равные эшерихии, немного, но совпадение вполне удивительное, тем, что всем утверждалось обратное, это же вирус, и вдруг антитела SARS CoV2 нарезаны на плазмиде эшерихии с учетом, что MERS CoV это эшерихия. Не просто так я показывал, что можно используя биореактор, что-то там такое создать, вот и все химтрейлы порошков и 5G инфекции. Увидите как умели в 1996 г. выращивать мышей без рецепторов тромбопоэтина, и это в 90ых годах! Может быть и ранее умели, я не искал эту проблематику, мне было важно лишь найти совпадения лейкемии по инфекции E55 из 80-ых годов ХХ века, и про которую вы ничего не найдете и узнали лишь от меня. И лишь пара помарок при оформлении некоторых генов лейкемии и Денге, навела меня на поиск гена крови в SARS CoV2, и вот это видео как финал. В видео постарался сжато показать участок метилтрансферазы человека, рецептора тромбопоэтина человека и самое главное sodium channel protein type 5. Sodium channel protein type 5 это ионный канал натриевого канала, управляемого напряжением NaV1.5 обнаруживается главным образом в сердечной мышце, где он обеспечивает быстрый приток ионов Na-. Он играет важную роль в распространении импульсов по сердцу. SARS CoV2 не ОРВИ, и не алюминиевые пудры с неба, такое можно передать лишь банальным путем, о чем сразу и написали неявно, практически мутно, но про "фуриновую вставку", которой она не была, а была частью Enac. Суммируйте два ионных канала, натрия и хлора, 7ТМ белки в spike S как часть бывшей клетки уже видней? Фурин под языком, откуда всё и попадает в кровь, потом печень, потом все органы. Немного про sodium channel protein type 5, он локализован достаточно часто, и указана центральная нервная система, желудочно-кишечный тракт, и проблематика онкологии, включая показания к послеоперационной боли, неуточненной боли, мукозиту полости рта и метастатическому раку молочной железы. Следующим после связки TELLLVVMLLLT как тромбопоэтин становится [start]MFLLTKRT---вырезан из spike S---MFVFLVLLP, что в свою очередь 7TM белок, который равен гепатит С, ВИЧ. Написал схемой чтобы увидели, что слева отрезали как SAMe и рецепторы тромбопоэтина, и начали с 7ТМ белка. Вот поэтому мое мнение, что инфекция SARS CoV2 это схема разрушения клетки человека, поэтому модные процедуры приводили к проблемам, ибо TTELLFLV[MFLLTTKRT]MFVFLVLLPL это единый участок, и создавая Т-клеточный на участок MFVFLVLLP…..VLKGVKLHYT создается и Т-клеточный ответ на TTELLFLV[MFLLTTKRT] тромбопоэтин и SAMe, ну потому что это единое целое. Про это надо будет делать отдельное видео. И здесь уже текстом из статьи аж 1997 года, или как связь к фурину под языком, или так же передается SV40 как сальмонелла (https://www.youtube.com/watch?v=ZxCNBG_YNLY.) «7ТМ-рецепторы — из обонятельной системы и новые гормоны против ВИЧ-инфекции» [цитата][7ТМ белки, которые характеризуются наличием семи трансмембранных сегментов (7ТМ), также действуют, например, как датчики компонентов света и запаха в наших сенсорных системах] (www.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9072867/) Ну вот MFVFLVLLP это часть 7TM белка или Guanosine triphosphate-binding protein coupled receptors (GTP) из Patent EP1270724 из 2003 года, с небольшой разницей к оригиналу из SARS CoV2 (www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/AX646695.1) Вот и всё объяснение. SARS CoV2 не ОРВИ и не передавался возд.капельным, гепатиты так не передаются теперь остается понять как и где. Вот тут вопрос, что искать и где. Геномы, гены взяты из базы BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) остальные материалы указаны в видео полными ссылками на авторов. Авторские права на анализ и подачу материала принадлежат @key2dna