Полуторагодовалой девочке из Северной Осетии требуется дорогостоящее лечение

У полуторагодовалой Арнеллы Персаевой спинальная мышечная атрофия. Родители девочки узнали об этом совсем недавно. Мышцы Арнеллы слабеют, заболевание продолжает прогрессировать, но у девочки есть шанс на выздоровление - препарат, который используют в США. Но оплатить его у родителей Арнеллы нет возможности. Арнелле Персаевой полтора года. Малыши её возраста уже во всю ходят. А вот Арнелла не может. Месяц назад врачи поставили страшный диагноз: спинально-мышечная атрофия. Мама девочки говорит, заболевание - генетическое. А так как выявили его не сразу, на счету каждая минута. «Мышцы атрофируется, появляется сколиоз такой сильный что, органы начинают смещаться и мешать нормальному пищеварению, дыханию, а потом начинают атрофироваться мышцы, которые отвечают за дыхание и ребенку приходится ставить вентиляцию легких, потом атрофируются глотательные рефлексы, в общем ребёнок понемногу угасает», - рассказала мама Арнеллы Диана Басиева. Арнелла пока не догадывается, что за её жизнь во всю борются. Она, как и все дети, играет с домашними животными, смеётся и старается быть хорошей старшей сестрой для брата. Родители мечтают, чтобы Арнелла прыгала, бегала, танцевала, но без помощи взрослых даже встать на ножки пока не может. Болезнь страшная и ещё 3 года назад не оставляла шанса на выздоровление. Но сейчас создали препарат, который применяют в США. Процедура дорогостоящая - более 2 миллионов долларов. Помимо этого, необходимы средства на обследование и реабилитацию. «В России зарегистрирован препарат в августе 2019 года. Но он не лечит, он только поддерживающий характер носит. Но он тоже дорогостоящий, он стоит 40 миллионов. И делать его нужно шесть раз в год пожизненно. И непосредственно спинномозговой укол. Представляете шесть раз в год делать ребенку под наркозом», - отметила Диана Басиева. 2 миллиона долларов, а это около 130 миллионов рублей - немыслимые деньги для обычной семьи в Осетии. А ещё десятки миллионов рублей на реабилитацию. Но мир не без добрых людей. И сейчас семья собрала уже два миллиона. Заур и Диана рады каждому рублю, зачисленному на счёт, - это приближает шанс на счастливую жизнь дочери. «Подключились все: артисты, блогеры. Каждый кладёт сколько может, кто сто рублей, кто пять и им особое спасибо. Люди чем могут, тем и помогают. Сила народа - страшная сила», - добавила мама Арнеллы. Пока этих средств недостаточно. Чтобы помочь Арнелле, деньги можно перевести на счёт мамы девочки. 2 июля у Арнеллы день рождения. Ей исполнится два года, и встретить праздник в кругу семьи - главная мечта родных девочки. Родители хотят отдать её на танцы или на гимнастику. Да и вообще, готовы всегда во всём поддерживать, лишь бы была рядом и смеялась. Чтобы помочь Арнелле, можно осуществить перевод по номеру карты Сбербанка: 5469 6000 3547 6555, либо по номеру телефона, привязанному к карте +79780561484 на имя Басиевой Дианы Вадимовны. Галина Григорян _ Мы рядом в: vk.com/irystontv instagram.com/irystontv youtube.com/irystontv twitter.com/irystontv ok.ru/irystontv