КРОСС-АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ бензальдегида и ацетофенона

В этом видео рассказывается о перекрестной альдольной реакции и её продуктах конденсации C6H5COCH3 и C6H5CHO. Альдегиды и кетоны вступают в реакцию в присутствии разбавленной щелочи с образованием бета-гидроксиальдегидов, называемых альдольными. Эта реакция называется альдольной реакцией. Альдегиды и кетоны вступают во многие реакции благодаря альфа-водороду. Углерод, следующий за функциональной группой, является альфа-углеродом, а водород, связанный с альфа-углеродом, — альфа-водородом. Этот альфа-водород обладает очень кислыми свойствами из-за электроноакцепторного эффекта карбонильной группы. Название «альдоль» образовано от названий двух функциональных групп: альдегидов и спиртов. Несмотря на то, что кетоны образуют ретоли, название «альдоль» обычно применяется из-за сходства между альдегидами и кетонами. Эти альдольные соединения легко теряют воду и образуют продукты конденсации. Эта реакция называется реакцией альдольной конденсации. При реакции ацетофенона с бензальдегидом происходит реакция альдольной конденсации, в результате которой образуется бета-гидроксисоединение, также называемое кетолом.